ビバおよび前臨床CROサービス

抗ウイルス薬、医薬品、抗体およびワクチンの安全性、有効性、PK、毒性を評価するための幅広い前臨床サービスを提供しています

virologyHBRIは、ウイルス学および免疫学を専門とする前臨床研究サービスの最寄りの拠点です。主要なNIH(国立衛生研究所)認定のCROおよび臨床試験専門ラボおよび運営サービス企業として、抗ウイルス薬、免疫調節剤、薬剤、抗体、感染症対策を目的としたワクチンなど、さまざまな治療薬の安全性、有効性、病原性、薬物動態(PK)の検証を目指した包括的な前臨床サービスを提供しています。

この分野での広範な実績を持つ当社は、インフルエンザ、HSV、RSV、hMPV、MERSコロナウイルス、SARS-CoV、SARS-Co-CoV-2、バリセラ・ゾスターウイルス、麻疹ウイルス、デングウイルス、モンキーポックスウイルス、狂犬病ウイルス、ポリオウイルス、パラインフッレンザ、高病原性鳥インフルエンザなど、多数のウイルス標的と連携する専門知識を有しています。

前臨床サービスで提供できるもの

当社の高度なスキルを持つプロフェッショナルが、ワクチン、抗ウイルス薬および免疫モジュレーター向けの(事前)臨床試験サービスを提供しています

前臨床サービス向けアッセイ

HBRIでは、治療効果や抗ウイルス耐性の発現を監視する革新的なモデルを開発することで、ウイルス学の研究を推進することに尽力しています。社内の専門家チームは、遺伝子治療のためのウイルスベクターを含むさまざまなウイルス、細菌、および腫瘍学的標的に応用可能なモデルの開発に継続的に取り組んでいます。

ウイルスの刺激、ウイルスのコピー、抗体、ゲノミクス、病理学、病理、臨床診断、画像診断など、さまざまな情報を提供しています。当社のアッセイは、3つのR(交換、削減、リファインメント)の原則に準拠して、お客様の特定の要件に合わせてカスタマイズでき、倫理的かつ責任ある前臨床研究の実践を確実に行うことができます。

品質保証および規制遵守

信頼性が高く高品質なデータを提供することは、私たちの最優先事項です。HBRI研究所は、すべての業務、試験手順および報告において高品質な基準を採用している。品質管理システムは、NEN-EN-ISO 15189、GLP、GCLP、GSLPを基盤としており、GCPの要素を用いて規制要件を遵守し、規制提出を容易にすることを目的としています。品質への取り組みにより、研究成果は堅牢で信頼性が高く、さらなる発展に向けた準備が整います。

HBRIは、前臨床研究サービスにおいて信頼できるパートナーであり、感染症との闘いおよび命を救う治療法の開発におけるあなたの取り組みを支援する準備ができています。