適切な形式でタイムリーで高品質なデータを提供することは、極めて重要です 臨床試験の成功。HBRIは専門的なパイプラインを開発しています 特にNGSデータの分析用。当社のパイプラインは、そのように設計されています GxPおよびFDAの基準に完全に準拠した結果および報告書を提供する。 さらに、既存のパイプラインをカスタマイズするための柔軟性を提供しています。 お客様のニーズにお応えするオーダーメイドのソリューションを開発します。

バイオインフォマティクス

バイオインフォマティシャンのチームは、さまざまなデータソースの取り扱いに精通しています。 Illumina、Nanopore、PacBio、およびNanostringプラットフォームのデータを含む 常に新しいデータで知識を広げたいと思っています。

当社のサービスには、品質管理、サンプルジェノタイピング、および対応するバリエーションが含まれます ヌクレオチドレベルおよびアミノ酸レベル、参照変換、および カスタマイズされたファイル形式の出力。時間を要するボトルネックのほとんどを考えれば クラウド実装により解決され、効率性への取り組みが確実に実現されます 将来の競争的な納期とスケーラビリティを実現。

さらに、当チームはラボの専門家と緊密な協力関係を築いています 科学者たちはソフトウェアの精度と信頼性を確保しています。 分析するデータに関するツールおよびパイプライン。

ウイルス学データパイプライン

ウイルス学および細菌学におけるカスタマイズされたパイプライン、リファレンス変換を提供しています 臨床試験データのオプションとカスタマイズされた分析。275件のプロジェクトが実施されています ウイルス学パイプライン、分析済みサンプル45万5千件、および13種(HCMV、WHV、以下を含む) HBV、HIV-1、POV、SARS-CoV-2、IAV、HRSV、hMPV、HCV、DENV、E-Coli、HDV

カスタムパイプライン開発

ご要望に応じて、お客様専用のカスタムパイプラインを開発できます

プロジェクト管理

すべてのプロジェクトには、範囲、計画、および管理を確実にする専任のプロジェクトマネージャーがいます パイプラインの納品。

パイプライン設計

科学者たちとともに、お客様のニーズに合うパイプラインを設計します。 ここで私たちのチームがプロジェクトの規模についてサポートします そして、あなたの分析の種類に関する具体的なニーズ。

コンプライアンス

GxPおよびFDA
当社のすべてのパイプラインはGxP要件に完全に準拠しており、構築されています FDAのガイドラインに従います。

データ管理
専任のデータ管理部門があり、設定をサポートできます CDISC規格に従ったデータ転送フォーマットのアップおよび出力の設定 データは準拠した形式です。

専門家にご相談ください。私たちがどのように支援できるかを確かめてください 臨床試験を進展させましょう