ゲノミクスサービス

● 単一ヌクレオチド変異体(SNV)
● 挿入および削除(多数の広域パネルアセーが一致) ガイドライン
● コピー番号のバリエーション(CNV)
● 遺伝子融合
● 腫瘍の突然変異負担(TMB)
● マイクロ衛星の不安定性(MSI)
● 最小残存疾患(MRD)をオンデマンドで提供
● ホモロジア組換え欠損(HRD)
● 体内過多

HBRIのqPCRソリューションファミリーは、プロセスを簡素化するように設計されています。 臨床試験の結果を迅速化し、重要な回答を支援します 臨床的な質問はより速く、より簡単に。たとえば、EGFRを検出できます qPCR装置を用いたFFPEおよびctDNAによる変更。

HBRIは液滴デジタル(ddPCR)装置も所有しています。ddPCRは次のような手法です 水油エマルジョン液滴をベースとしたデジタルPCRを実行可能 技術。ddPCRは、強力な突然変異検出感度を提供することもある (0.05-0.1%)。

miRNAの分析は、利用されたプロトコルと同様のプロトコルを用いて行われる タンパク質をエンコーディングする遺伝子について。miRNAの人工的なアップレギュレーションは役立つ可能性がある 機能獲得の表現型を特定することで、ダウンレギュレーションを行うことができる 機能喪失の表現型を決定するために実施された。アップとアップの両方を組み合わせる ダウンレギュレーションは、存在する細胞プロセスや遺伝子を特定するのに役立つ可能性がある 特定のmiRNAによって制御される。

TCRのレパートリー、つまり、多様なクローンタイプのコレクション 生物は、免疫機能や健康を形成する上で重要な役割を果たしている。 そして病気の進行。HBRIでは、TCR seqを実際に行うことができます 既に存在するさまざまな認証キットを備えたNGS。

ナノストリングは、核酸を測定する増幅機能のない技術です 分子を直接数えることによる内容。研究者が分析できるようにする および、微分遺伝子発現結果を解釈し、Aから利益を得る 800以上のターゲットを多重分析するためのソリューション。

HBRIは、全エクソームおよび全ゲノム解析を提唱することを誇りに思います コード作成、ノンコーディング、ミトコンドリアDNAを含む機能。

新しいゲノム変異(構造、単一変異)の発見もお手伝いできます ヌクレオチド、挿入削除、コピー番号)およびこれまで知られていなかった変異株 将来のターゲット研究のための同定。

最後に、エクソームシーケンシングの旅程全体をご案内いたします 6,000の遺伝子を用いた22,000の遺伝子および臨床エクソーム解析能力、 SNP、CNV、およびインデルを含む。

BCRシークエンシングは、B細胞受容体のレパートリーの多様性を探る シーケンシングを通じて。HBRIは包括的なソリューションを提供することに尽力しています 最高品質のグローバル細胞療法の試験を進展させるための最良の効果。すでに経験があります BCRシーケンシングの必要額に対応する既に既存の認証済みキット。

細菌用16SリボソマルRNAをコードする遺伝子解析 真菌の特徴化に関する識別およびその領域 種。

ジェノタイピング(マサレイ)
• CGHアレイ
• HLAタイピング
• PGx
・さらに...