臨床試験のための当社のラボサービス

HBRIの臨床試験向け検査サービスにより、サンプルは安全な手元に保たれます。安全性から専門レベルまで、包括的な実験室試験を提供し、目標達成を確実にします。

当社の包括的な実験室能力は以下のとおりです。

  • 分子生物学試験 – (q)PCR、RT-(q)PCR、dd-PCR、マルチプレックスPCR、BioFire FilmArray、Seegeneパネル
  • 細胞および遺伝子治療 – 最大4次領域(HLA)タイピング、最小残存疾患検査(MRD)、レプリケーション・コンピテント・レンチウイルス/レトロウィルス検査(RCLおよびRCR)、ベクターコピー数検査(VCN)、ベクター統合サイト解析(VIS/ISA)、レプリケーション対応のアデノウイルス検査、治療用ベクターコピー、および免疫レパートリーシークエンス、治療ベクター/タンパク質のTAb/ADA、シークエンシングによるウイルスベクター配列の完全性。
  • 微生物学 – 培養および同定、抗生物質耐性試験、マイクロバイオーム解析(シーケンシング)標的型シーケンシング、短読および長読みシーケンシングのハイブリッド集合体を含む細菌全ゲノム配列解析、全メタゲノム解析
  • 細胞分離 – PBMC、BMMC、CD138+の隔離は、実験室の社内で事前分析処理ネットワークを実施
  • ELISAベースのアッセイ – ELISA、MSD S600 Mesoスケールの発見、ルミネックス、エラタンパク質シンプル、クアンテリックス シモアHD1
  • バイオアナリシス – ファーマコキネティクス、PKを用いた薬剤性能、PD/ADA、小分子・大分子、ELISAベースの方法 LC-MS/MS
  • 機能的細胞ベースのアッセイ – T細胞活性化、ADCC、ELISpot
  • ウイルス学検査 - ウイルス培養、TCD50、中和アッセイ、抑制アッセイ、ウイルス量、遺伝子型および表現型、短・長読みシーケンシング、軽微な変異解析、抗ウイルス耐性変異、コンセンサスシーケンシング、ウイルス
  • デジタルイメージング – Halo®およびVisiopharm®ソフトウェアを使用して、視覚的な結果を定量的データに変換する
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ゲノム検査

genomic sequencing and testing30年以上の経験を持つHBRIは、ゲノム解析および検査の目標達成をサポートします。

バイオシミラー

希少疾患

rare disease最先端の技術、専門分野の専門知識、専門的な物流および業務を支援し、希少疾患の発生を加速させます。

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オンコロジー

oncology trials最新の科学技術を活用して、腫瘍学の臨床試験を最適化するための適応型専門腫瘍学チームを提供します。

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IHC(免疫史化学)

IHCIHCの豊富な経験を持つHBRIは、成功の可能性が最も高いあらゆるプログラムをサポートできます。

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