次世代シーケンシング(NGS)サービス

HBRIおよびヘルスケアは1992年からヒトの遺伝子検査に携わっています。 

この経験のおかげで、ライフサイエンスコミュニティと連携し、最も適切なゲノムサービスを提供し、遺伝物質の力を高めることができます。 

がん、感染症、希少疾患、細胞および遺伝子療法など、さまざまな分野での臨床試験において、多数の包括的なパネルやソリューションにより、グローバルなNGS対応を提供しています。 

高スループットを実現する当社の能力は、わずか10〜15日で1,000を超える全ヒトゲノムを配列決定できる能力を備えており、患者に標的薬を迅速に届けるために必要な情報を提供します。 

関心のある遺伝子を標的にすることは、臨床試験の正確な結果を確実にするために極めて重要です。Our 当社の科学チームは、お客様の幅広いパネルNGS評価のカスタマイズをサポートすることに専念しています。